A ciánglikozid-kúrák története
Az első kísérlet arra, hogy amigdalinnal kezeljenek rákos daganatokat, még 1920 körül történt (azt nem tudtam kideríteni, milyenfajta daganatokról volt szó). Nem volt sikeres. Nem tudtak biztos, reprodukálható hatást elérni, és az adagolást sem lehetett pontosan belőni. Az újabb és újabb cianid-mérgezések miatt viszonylag gyorsan letettek az ügyről.
A következő kör az 1950-es években indult, ekkor mind az amigdalinnal, mind a laetrillel ismét végeztek kísérleteket az USA-ban, olyan feltételezések alapján, hogy a rákos sejtek nem úgy dolgozzák fel a ciánglikozidokat, mint az egészségesek, ezért a glikozidokból felszabaduló cianid szelektíven elöli őket.
Az igazi „bumm” pedig a hatvanas évek elején történt. Egy orvos páros (ifjabb és idősebb Krebs) és egy üzletembernek sem utolsó házidoki (J. Richardson) szabadalmaztatta a laetrilgyártást, nevezte el az anyagott B17-vitaminnak s állított fel rá alapozva saját elgondolású rákterápiát. Erről viszont kb. 1980-81-ra kiderült, hogy nem hatékony — a szer egyszerűen NEM válogat a daganatos és a normál sejtek között —, sőt, nagyon könnyen ciánmérgezéssel végződhet. A B17/laetril/amigdalin alapú gyógyszereket végül az USA börtönbüntetés kilátásba helyezése mellett betiltotta; de ez nem jelentette azt, hogy az effajta kezelés teljesen kiveszett volna. „Csak” átkerült a fitoterápia huszadvonalába, az alternatív-komplementer-jujelnyomott-füvesember homályzónába. 1982 után Mexikó lett az amigdalin-feldolgozás és a B17-kultusz központja a világon. Ma is az, amennyire tudni lehet.
Hogyan születik a csodaszer?
A Krebs-párostól — nomen est omen, a mindenit neki! — indult, és talán máig is csiszolgatott elmélet szerint, az emberi szervezetben az egészséges és a rákos sejtek nem egyformán dolgozzák fel az amigdalint. Két különbség van köztük, így a hipotézis. Ezek a következők:
- A daganatsejtekben nagyobb mennyiségben van jelen egy, a glikozidos kötés hasítására képes enzim, mint az egészségesekben; ezért a daganat szövetében felszabadul a kellő mennyiségű cianid, az egészséges szövetben pedig nem; onnan az amigdalin/laetril nagy része kiürül úgy, ahogy van.
- A daganatsejtekből viszont hiányzik egy másik enzim, ami a felszabaduló hidrogén-cianidot, vagy sóit, a cianidokat, gyorsan továbbreagáltatná. Ez éppen, hogy az egészséges szövetben van jelen elegendő mennyiségben. Ezt az enzimet rodanáznak hívják. Irányítja azt a reakciót, amiben a cianid-ion egy kéntartalmú ionná, rodaniddá (tiocianát) alakul át. A rodanid pedig más, vízben oldódó sófélékkel együtt kiürül a vizeletben — így az elmélet.
Szólok: ma is ezzel igyekeznek B17-fogyasztókat toborozni. Magyar nyelven is lehet találni ilyen oldalakat — legtöbbször érdekes helyesírású, nem túl világosan fogalmazott szövegekkel. Köztük pl. azzal a gyöngyszemmel, ami a „rodonáz enzim” és „az Amigdalina” [sic] reakcióit fejtegeti. Gyönyörű példái e betűhalmazok a tudománypótlék/hoax írásoknak. Az ötödik sör után szerintem különösen ütős trip előidézésére alkalmasak.
A ciánglikozidok anyagcseréjére vonatkozó elmélet helyességét viszont azóta sem sikerült bizonyítani. Eleve, mint kiderült, emlősállatok sejtjei nagyon kevés ciánglikozid-bontó enzimet tartalmaznak. Nagyrészt az sem saját termés, hanem a táplálékkal kerül be, szabályozhatatlan módon — gondolom, pont ez az egyik oka, hogy a B17-kúrák végeredménye vagy alig látható, vagy a tepsi. A magvakkal lenyelt, vagy tablettában beadott ciánglikozidok reakciói, a szájban érezhető mértéken túl, attól függenek, hogy éppen mennyi, amigdalint vagy laetrilt bontani képes glikozidáz van az emésztőrendszerben. Emésztőrendszeren kívül pedig végképp nem találtak értékelhető mennyiségű bontóenzimet. Sem arra bizonyítékot, hogy a rákos sejtek termelnének vagy felhalmoznának ilyet, ellentétben az egészséges szövettel.
Innentől az intravénás amigdalin-vagy laetril-kúra értelme is megkérdőjeleződik. Istennek hála különben, hogy az infúzióban beadott ciánglikozidok hatástalanok; ha nem azok volnának, szerintem csúnya halálnemről lenne szó.
Nem bizonyosodott be az az állítás sem, hogy az egészséges és a rákos szövet más-más mennyiségben termelne a cianid ártalmatlanítását szabályozó rodanáz enzimből.
Amit én itt a rákos és egészséges szövetek közti, ez esetben (hangsúlyozom: ez esetben!) nem létező anyagcsere-különbségekről néhány laza sorban leírtam, az az USA-ban elvégzett, több évig tartó kutatás végeredménye.
A közvélemény nyomására 1978-ban kezdtek a szakemberek foglalkozni a kérdéssel, hogy most valóban hatnak-e a laetril vagy rokon vegyületei a rák ellen, hatástalanok-e, vagy életveszélyesek. Addigra ugyanis a B17-ipar derekasan felpörgött, a sokszor elég bizonytalan összetételű és elnevezésű laetril/amigdalin készítményekből és magából a kúrából Richardson kb. 2,8 millió dollárt keresett. Annak ellenére, hogy a szer, illetve a rá alapuló diéta és kúra hatékonyságát bizonyítékokkal alátámasztani nem tudta sem ő, sem a két Krebs. Nincs értékelhető, nagyszámú betegen végigvitt klinikai vizsgálatuk, publikációjuk. A hatásra vagy hatástalanságra vonatkozó vizsgálatokat sem ők, hanem az USA központi rákkutató tudományos intézete végezte el. A B17 „feltalálói” helyett, emelem ki; a három innovátor nagyobb dicsőségére. Idézem a Ködpiszkálót (ők e területen nálam sokkal szakszerűbben nyomják, lévén gyógyszerészek)
„A fokozódó társadalmi érdeklődés és nyomás hatására az Egyesült Államok Nemzeti Rákkutató Intézete (NCI) két nagy kutatást is végzett a B17-vitamin alkalmazását illetően. Elsőként amerikai egészségügyi szakembereknek írtak levelet és arra kérték őket, hogy számoljanak be a tapasztalataikról.
Bár több tízezer amerikai részesült B17-vitaminos kezelésben, csupán 93 esetről kaptak visszajelzést, amiből 68 volt értékelhető. Ebből két esetben teljes, négy esetben részleges gyógyulás volt tapasztalható, míg 62 esetben nem volt változás.
Bár az NCI nem kért beszámolót negatív esetekről, 220 orvos több mint ezer esetről számolt be, amelyekben a B17-vitaminnak nem volt jótékony a hatása. 1980-ban klinikai vizsgálatokat végeztek 178 betegen, akik B17-vitamint, egyéb vitaminokat és enzimeket kaptak négy neves klinikán. A vizsgálat eredménye magáért beszél: egyetlen egy beteg esetében sem tapasztaltak javulást, a túlélőknél a daganatok növekedését, számos betegnél pedig a cianidmérgezés tüneteit észlelték.”
Hoppá.
Miből lesz a csodaszer?
Az első részben már szóba került: a barackmagban, mandulában, satöbbiben, elsősorban amigdalin van jelen, laetril csak nagyon-nagyon kevés, vagy épp semennyi sem. Amigdalinból viszont nyerhető laetril, kíméletes enzimes kezeléssel. Hiszen annyit kell elérni, hogy az amigdalin cukorrészét alkotó két szőlőcukor közül egy kilépjen a kötésből, és aztán a maradék amigdalintól el kell választani a kész laetrilt. A mai laetrilkapszulák, -oldatok anyaga, amennyire egyáltalán tudható, ilyesféle módon készül.
Azaz, a gyógyításra (vagy mire is) használatos szer félszintetikus anyag: természetes kiindulási anyagból átalakított vegyület. Ezt csak azért jegyzem meg, hogy az ortodox kémiaellenesek, amennyiben erre járnak, hátrahőköljenek a –szintetikus szócskára, s ekképp ne mondhassák, hogy élmény nélkül maradtak. Mert az, hogy a — ne feledjük, azért civilizált helyeken illegális — szer hol, milyen körülmények között készül vajon [6], és ki ellenőrzi a gyártását, vizsgálja a minőségét, láthatólag nem vált ki náluk kellő izgalmat.
B17, B17, te csodás
Felmerül még (nem alaptalanul) a kérdés, hogy ha a laetril nem vitamin, sőt, életveszélyes, akkor mi a hét francért nevezik mégis vitaminnak. Nos, erre két magyarázatom van, egy naiv és egy realista – jellemző, hogy az első a magam écája volt, a másodikat az L. Simon-ügy kitörése után olvastam, és végiggondolva, sajnos, utóbbi sokkal valószínűbb.
A B17-vitamin elnevezés abból az időből (1950-60-as évek) származik, amikor a „vitamin” fogalma még kevésbé volt tisztázott. Még folytak vitaminok molekula-szerkezetét tisztázó kutatások is; hiszen a szerkezet megismerésével lehet a hatást is pontosan megmagyarázni; és a gyártás is csak ennek ismeretében indulhat meg, ha szükség van rá. Ez a korszak 1900-ban indul, és csak 1972-ben zárul le, az utolsó nagy nekifutással, a B12 szerkezetének pontos megismerésével.
B12-vitamin
https://en.wikipedia.org/wiki/File:Cyanocobalamin.svg
Bizony, ennek a nem mindennapi kinézetnek a tisztázásáért Nobel-díj járt. Viszont ennek ismeretében már tudjuk, hogy a vészes vérszegénység nevű nyavalya ellenszere, őméltósága a B12 hogyan működik.
Mai definíció szerint a vitaminok szerves vegyületek, amelyeket az emberi szervezet nem, vagy nem elegendő mennyiségben képes szintetizálni. Ezek energiát nem szolgáltatnak, de kis mennyiségben az anyag- és energia-forgalomhoz nélkülözhetetlenek; és hiányuk akár halálos betegségeket okoz.
Néhány anyagról pedig, amiket eleinte vitaminoknak tekintettek, kiderült, hogy ugyan lehetnek fontosak, de hiányuk nem okoz betegséget. Az így kirostálódott anyagokra szép példa a korábban „P-vitamin”-ként emlegetett rutin, egy jó erős sárga festő-és cserzőanyag. Ez a festékanyag azért hasznos, mert erősíti a C-vitamin hatását; ilyenképpen része a Rutascorbin nevű gyógyszernek is. Maga Szent-Györgyi nevezte el P-vitaminnak. Aztán kiderült, hogy nagyon hasznos, de nem, nem nélkülözhetetlen.
Ő az:
Rutin
https://hu.wikipedia.org/wiki/F%C3%A1jl:Rutin_structure.svg
Elég elterjedt vegyület egyébként. Narancs, mandarin, mentafélék, rozmaring bőséges adagban tartalmazzák.
Visszatérve a fősodorba, idővel a B17 is kirostálódott, akár az amigdalinra, akár a rokon vegyületére, a laetrilre vonatkozott a név. Hisz nyilvánvaló, hogy azóta kiderült, az amigdalin és a laetril sem életfontosságúak (sőt)!!
- A „Hány éves vagy, királyfi?”-szerű megnyilvánulás:
Valószínűsíthető, hogy a B17-vitamin elnevezést rosszhiszeműen adták az anyagnak, és tartották meg a későbbiekben. Első körben: könnyebb volt az amerikai élelmiszer-és gyógyszerhatóságot egy vitaminnal megkörnyékezni, étrendkiegészítőként engedélyt szerezni rá.
Második körben: Abban az időben, pontosan a folyamatban lévő vitaminkutatások miatt, divatos dolognak számított a vitamin, mint olyan – akárcsak ma a bio, a light vagy az antioxidáns.
Harmadik körben: valljuk be, azért ma is jól hangzik. Ki a rák gondolná egy vitaminról, ugye, hogy hatástalan, esetleg halálos méreg, nem?
Az ötletes elnevezés hatása persze előrelátható volt. Az élelmiszer-és növényihatóanyag-ismeret legalsó polcai átvették és máig terjesztik mind a vegyületet, mind a nevét, kritika nélkül. A különféle ezobioöko-boltokról, -honlapokról nem is szólva. Mostanság elég egy Google-keresést indítani, és minden világnyelven dől elénk a bölcsesség a rákos sejteket furcsa enzimtermelési szokásaik alapján kiválasztó cianidról. Arról, hogy ez a természet ajándéka. Arról, mennyivel jobb a B17 a gyilkos kemoterápiánál. Arról, hogy az ükdédanyám nagynénjének a sógora is ettől gyógyult meg.
Egy magyar egyetemi jegyzetet is ismerek, amely, élelmiszer-összetevőket tárgyalva, a B17-et besorolta a vitaminok közé, bár legalább nem foglalkozik vele részletesen. Mindezt már 2000 után… Tegyük hozzá: igényes szakirodalom, mint amilyen pl. a magyar nyelven elérhető legjobb élelmiszerkémia-tankönyv, és a komoly hatóanyag-ismereti könyvek szerzői, sehol nem mentek le erre a szintre. Ne legyünk nagyigényűek: ez is valami. Legalább van választása az emberfiának, hogy ha tanulni szeretne, akkor nem feltétlenül mesekönyvet kap a kezébe.
Záró gondolatok
Amit e kétrészes posztban kitálaltam a T. közönségnek, az, azt hiszem, részben röhejes, részben tragikus.
Röhejes, mert szívbeli kabaré-műélvezet, őszinte káröröm volt látni a külüfejű államtitkár vergődését, amikor szembesítették saját butaságával és cégtulajdonosi felelőtlenségével.
Tragikus, mert jelek szerint bárkinek simán lehet úgy kajtatni az élelmiszeripar környékén, hogy cégtulajdonosként defektes büfije sincs sem a feldolgozott élelmiszer összetevőiről és hatásairól, sem pedig a rá vonatkozó, legelemibb szabályokról, pl. ami az öko-tanúsítványt, a címkézést, az élettani hatások igazolását stb. illeti. Ám nemcsak neki: a beosztottainak sincs erről fogalma; s úgy néz ki, ez néhány megszállotton kívül a kutyát nem izgatja.
Röhejes, mert az egész gyöngyöző B17-sztoriban végigvonul valamiféle vígjátéki elem. Jön a ripacs, a „Nyegle” a nagydobbal és a csodaszerrel, ahogy azt már Madách megírta a londoni színben:
„Félrébb az útból, tisztelet nekem
Megőszült tudományban a fejem
Míg a természet rejtett kincseit
Felástam ernyedetlen szorgalommal (…)”
Jön bizony a halhatatlan Nyegle úr, és ezrek meg ezrek tódulnak utána, esküdve az éppen aktuális csodára. Hormonra 1930-ban, vitaminra 1950-ben, antibiotikumra 1960-ban, növényi hatóanyagra a kilencvenes évektől mostanáig. Rendszer-, párt-és felekezetfüggetlenül.
Tragikus, mert az aktuális csodaszer mindig nagyon-nagyon sokba van, és mindig a kétségbeesettek, no meg a reménytelenül buták orra előtt húzgálják. A többi nyilván kevésbé kapható rá, hogy megvegye. De jól fogy, és ez a lényeg. A hírét pedig akármelyik, két üveg konyakért megvehető bulvárgiliszta továbbviszi.
Kifinomult, kiterjedt, egészen képtelen mocskosság az, ami fölött röhögve megálltunk pár percre, feleim. Gondoljátok tovább a posztot, ahogy jólesik. Miért terjed hatékonyabban a mindenkori áltudomány a rendes kutatómunka eredményénél?
Mert kevesen gondolnak bele, hogy a tudomány forradalmait nem a Blikk adja hírül, hanem taplószáraz, nehezen megközelíthető folyóiratok, vastag számoszlopokkal?
Mert a gyenge oktatás résein könnyű betörnie?
Mert mindenre egyszerű választ kínál?
Mert mindenkit csodával biztat, soha nem mondja ki, hogy soha?
Miért…?
Ajánlott irodalom erős idegzetűeknek
[6] http://www.cancertreatmentwatch.org/q/laetrile/commissioner.pdf